Главная → Пожертвования Артему

Артем Коренюгин

Artyom_article

«От врачей мы услышали самые жестокие слова в нашей жизни, что сохранять беременность при диагнозе Spina bifida нецелесообразно и что разницы, где нам рожать, нет – всё равно ребёнок умрёт. Но мы с мужем были категорически с этим не согласны и добивались направления в роддом с реанимацией».

Тёма родился в 2015 году, когда информацию о заболевании Spina bifida в открытом доступе практически не было. УЗИ на 12й и 21й недели показали, что беременность протекает хорошо, и только на 31й неделе беременности врачи на УЗИ увидели кисту в голове и отправили маму Артёма на обследование. Но даже после экспертного ультразвука диагноз оставался под сомнением. На МРТ родители впервые в жизни услышали страшные слова: spina bifida, гидроцефалия, синдром Арнольда-Киари-2.

На тот момент в интернете было очень мало информации про этот диагноз. У будущих родителей Тёмы была надежда, что врачи ошибаются. На 32-й неделе беременности их отправили на  консилиум медиков, от которых они ожидали поддержки и помощи.  Но, к сожалению, ожидания родителей не оправдались. Заключение звучало как приговор: «сохранять беременность нецелесообразно» и «отправить на родоразрешение по месту жительства»…«Мы с мужем были категорически с этим не согласны, просили направить нас в перинатальный центр, где есть реанимация, на что услышали самые жестокие слова в моей жизни: «какая разница, где вам рожать, он всё равно умрёт», — вспоминает мама Артёма.

Тёма родился в марте 2015 года.  Одна неделя в роддоме в Каменске, потом две недели в НИИАПе в Ростове, анализы, обследование, капельницы,  нейрохирургическое отделение ростовской детской областной больницы, три операции на первом месяце жизни. Артёму установили шунт для отведения лишней жидкости из головы и прооперировали спинномозговую грыжу. И только там впервые за два месяца мытарств мама Артёма почувствовала поддержку от врачей.  «От моего мальчика не хотели избавиться, ему хотели помочь!», — вспоминает она.

Когда Артему исполнился год, у него начались осложнения. И новая операция.. Выяснилось, что  уже давно произошла фиксация спинного мозга и было сильное натяжение, из-за этого Тёме сильно тянуло спину и он совсем перестал шевелить ножками. К сожалению, после операции осложнения продолжились: швы на спинке никак не заживали, началась ликворея. Все зажило только после 4й операции. Это было тяжелое испытание и для Тёмы и для родителей: четыре операции, 4 месяца подряд лёжа только на животе, но они справились.

Только через полгода, когда Артему было уже 2 года, понемногу началось восстановление. Он снова смог по чуть-чуть двигать ножками, но это всё равно отразилось на суставах. От того, что длительное время мышцы не работали, началась дисплазия тазобедренных суставов  и как следствие – вывихи, которые было необходимо также исправлять операционным путем в институте им. Турнера. Однако на плановом обследовании в июле 2018г.  выяснилось, что киста в голове выросла, опять образовалась фиксация спинного мозга на спине, и Артёму нужно в ближайшее время ложиться на плановую операцию. Нейрохирург  решил отложить  операцию на полгода. Поэтому семья Коренюгиных находится пока в подвешенном состоянии: нужно решать одновременно как проблему с суставами, так и оперировать кисту и грыжу.

Несмотря на все то, чем родителей пугали врачи до рождения Тёмы, их сын развивается по возрасту. В два с половиной года он уже мог считать до десяти, знал все цифры визуально, знал алфавит, знал много детских стихотворений. Артёму скоро будет 4 года. Он очень смышленый и активный, любит развивающие занятия и книги. Дома в квартире передвигается, сидя на попе, отталкиваясь руками. Очень любит гулять, играть в мяч. Когда мама выходит с Тёмой на площадку, он радуется жизни, снегу, обожает смотреть, как другие дети играют в футбол.

Artyom_article2

Тёма мечтает тоже играть в футбол и передвигаться без посторонней помощи. Но его пока возят на детской обычной прогулочной коляске, которая вызывает всё больше недоумения у детей на улице. Они спрашивают: «Мама, почему  такого большого мальчика возят в коляске?». У Артёма есть младший брат, которому скоро исполнится год.  Они всё больше начинают играть вместе, дружат. Их маме очень хочется, чтобы на прогулке Тёма имел возможность играть с братом и с другими детьми, а не смотреть на них со стороны.

Для того, чтобы позволить Тёме передвигаться без помощи взрослых, играть с другими детьми, заниматься спортом, ему необходима активная коляска стоимостью 174 930 рублей.  Мы будем очень благодарны за вашу помощь семье Артёма!

 
Собрано 68 096 из 174 930 руб.

Пожертвовать

руб.

Представьтесь, пожалуйста

Расскажите, кому бы вы хотели помочь?)

*Допустимый размер пожертвования от 10 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента - 0%.
**В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 рублей.
Ограничения операторов
Оферта Мегафон

CloudPayments — это конструктор IT-решений для участников рынка электронной коммерции. Партнеры получают самый полный набор ключевых технических опций, позволяющих создать клиентоориентированную систему оплаты на сайте или в мобильном приложении. Партнеры имеют возможность принимать платежи не только в рублях, но и других валютах мира.

Поступления

500 руб.
Станислав /
14 500 руб.
Дмитрий /
500 руб.
Павел /
500 руб.
Елена /
100 руб.
Любовь /
200 руб.
Любовь /
300 руб.
Ульяна /
333 руб.
Юлия /

Реквизиты

Благотворительный фонд «Сделай Шаг»
Московский банк ПАО «Сбербанк»
р/с: 40703810838000004588
БИК: 044525225
кор. счет: 30101810400000000225
ИНН: 7727287817
КПП: 772701001
ОГРН: 1167700055380

Информация об организации

Благотворительный фонд «Сделай Шаг»
Юридический адрес: 117218, Г. Москва, ул. Черемушкинская Б., 20, к.4, пом. II, комната 2
Фактический адрес: 125319, г. Москва, ул. Коккинаки, 3
Контактный телефон: +7 (926) 876-01-69,

info@helpspinabifida.ru

Visa_logo
MIR_logo
MasterCard_logo