Симпатичная четырехлетняя девочка с таким красивым именем Аделина очень ждёт вместе с мамой поездки в Москву на консультацию к доктору-ортопеду из курганской клиники Илизарова, которая специализируется на диагнозе Spina bifida. На медицинскую консультацию у семьи Аделины денег хватает, а вот на билеты в оба конца на двоих, к сожалению, нет. А поездка эта невероятно важна для Аделины, потому что добраться к этому опытному доктору в Курган из Крыма, где они живут, гораздо сложнее и дороже. А в ближайшее время в феврале врач будет проездом в Москве и сможет принять Аделину.

О диагнозе Spina bifida семья Татали узнала только после родов. Врачи напугали маму тяжкими последствиями. И действительно, первые 5,5 месяцев девочка с мамой провели в больнице. Аделина пережила три серьезные операции и тяжелые осложнения после них. После выписки из больницы организм малышки был настолько ослаблен, что отказывался принимать пищу: Аделину истощали постоянные рвоты и инфекции из-за сниженного иммунитета. Но несмотря ни на что девочка выкарабкалась из болезней и растет и развивается на радость родителям.

“Мы не опускали руки, продолжали проходить лечения, реабилитации, верить в то, что все эти трудности мы вместе переживём”, — пишет мама Аделины. “Мы верим, что все у нас получится!”

Несмотря на все сопутствующие Spina bifida осложнения и диагнозы, Аделина растет жизнерадостной девочкой, невероятно сильной духом, умной, красивой, любящей. Она очень трепетно относится к детям, с любовью наблюдает за первыми шагами малышей, мечтая вскоре самостоятельно научиться ходить.

К сожалению, Аделина не чувствует ног и ходить сама она не сможет: у девочки очень сложная форма спинномозговой грыжи с вывихом одного тазобедренного сустава. Но если с помощью правильной диагностики принять грамотное решение об ортопедической операции как можно скорее и подобрать для Аделины исходя из этого подходящие технические средства реабилитации, то девочке можно будет помочь передвигаться с их помощью, а значит — ходить в садик и школу, вести активный образ жизни. Ведь интеллектуально малышка очень развита. Если ортопед назначит операцию по устранению вывиха тазобедренного сустава, Аделине не подойдёт коляска, которая была прописана ей до этого. А, учитывая возраст Аделины и сложность диагноза, ждать долго без ТСР означает регресс.

Билеты из Симферополя в Москву и обратно на маму и дочку стоят 17000 рублей. Если мы с вашей помощью соберём эту сумму в сжатые сроки, Аделина сможет уже в этом месяце попасть к хорошему диагносту, не перелетая через половину России и обратно. Доктор даст все необходимые назначения, и девочке можно будет помочь социализироваться, учиться, жить активно как обычные люди, уже совсем скоро.

Мы оплатили билеты на самолет для Аделины. Аделина прилетела из Крыма с папой в Москву на консультацию к доктору Дмитрию Арнольдовичу Попкову — ортопеду, руководителю Клиники нейроортопедии Российского научного центра «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г. А. Илизарова. 

Для Аделины было важным определить – необходимо ей приобретение технические средства реабилитации, или же прежде нужно проводить операцию. В родном Симферополе ортопеды не могли дать ясного ответа, исходя из сложности диагноза Аделины.

Профессор Попков Д.А. дал свое заключение, на основании которого позже Аделине были куплены корсет о пора для стояния.

Семья выражает благодарность фонду «Сделай шаг» за помощь в покупке билетов. Родители Аделины написали нам: «Спасибо за то, что фонд дал нам возможность попасть на консультацию к доктору Попкову и за то, что наконец нам даны четкие рекомендации по здоровью дочери и о том, что нам необходимо делать дальше»

История пожертвований

Дата / время	Имя	Тип	Сумма
2019-02-10, 19:38	Юлия	Разовое	10 400 ₽
2019-02-09, 08:33	Анжелла	Разовое	500 ₽
2019-02-08, 22:45	Алексей	Разовое	500 ₽
2019-02-06, 16:00	Айшат	Разовое	200 ₽