Юлия — взрослая подопечная нашего фонда. Ей 42 года, с рождения она жила с детском доме, после того, как от неё отказались родители. Диагноз спина бифида новорожденной поставили…
В базе фонда «Спина бифида» числится 100 сирот с диагнозом врожденный порок развития позвоночника. И каждый день ведется работа с детскими домами, дети с опытом сиротства приезжают в Москву на консилиум «Спина бифида», чтобы мы могли отслеживать здоровье наших сирот.
На 22 неделе беременности, во время второго скрининга, мама Вани узнала о его диагнозе — врожденный порок развития позвоночника, спина бифида.
Ясмина родилась с врожденным пороком развития позвоночника. Диагноз спина бифида малышке поставили еще во внутриутробном периоде: мама Ясмины пришла на очередной скрининг, где врач объявил о врожденном пороке.
Осман родился третьим ребёнком в семье. О том, что у малыша врожденный порок развития, мама узнала только после рождения, когда в родильном зале, неонатолог после осмотра заключил: «Врожденная…
