Юлия — взрослая подопечная нашего фонда. Ей 42 года, с рождения она жила с детском доме, после того, как от неё отказались родители. Диагноз спина бифида новорожденной поставили…
Настя, как обычная девочка, учится в 5 классе и посещает детскую школу искусств. Очень любит своих друзей и много чем увлекается. Но у Насти есть одна отличительная особенность…
В этом ему поможет активная коляска! Сережа родился с врожденным пороком развития позвоночника. Врачи установили диагноз малыша только после рождения. Практически сразу ему провели операцию по иссечению спинномозговой…
Собираем деньги на оплату проезда к врачам и психологическую поддержку беременных женщин, ожидающих рождения ребенка со спина бифида. Когда женщина узнаёт на УЗИ, что у её будущего малыша…
Ангелина — смелая и целеустремленная девочка, которой недавно исполнилось десять лет. Ангелина родилась с врожденным пороком развития позвоночника и из-за диагноза у нее полностью отсутствует чувствительность в нижних…
Ян родился с врожденным пороком развития позвоночника – спина бифида. Позади операции, долгие реабилитации, восстановительное лечение, которые Ян мужественно выдерживал. Сейчас Яну сейчас 10 лет. Учится он в…
В базе фонда «Спина бифида» числится 100 сирот с диагнозом врожденный порок развития позвоночника. И каждый день ведется работа с детскими домами, дети с опытом сиротства приезжают в Москву на консилиум «Спина бифида», чтобы мы могли отслеживать здоровье наших сирот.
