Главная → Пожертвования Тимуру
Cбор на ортопедическую обувь для детей со Spina Bifida
Ортопедическая обувь для детей с диагнозом Spina bifida просто необходима. Она стоит от 15 000 до 30 000 рублей. При этом, семьи из регионов вынуждены несколько раз в год ездить за ней в специализированный ортопедический центр в Москву. Компенсация за самостоятельно приобретенную обувь, аппараты и ортезы от государства ничтожно мала — от 3 до 8 тысяч рублей в зависимости от региона. Если ребенок не ходит, то в индивидуальной программе реабилитации медкомиссия даже не вписывает такую опцию. Пока родители борятся за право приобретать лечебные ботинки для своих детей с минимальной компенсацией, идет время. А обувь нужна сейчас: ножка у ребенка растет быстро. И каждый из нас может помочь этим детям уже сейчас!
- Вы можете перевести любую сумму от 100 рублей на “добрые ботинки” внизу под этим текстом и поделиться этой акцией с вашими друзьями. Эта страница постоянно обновляется: мы покупаем обувь одним детям и публикуем новые сборы.
- Если у вас есть обувь, одежда, книги, украшения, которые вам уже не нужны и которые могут обрести вторую жизнь у новых хозяев, вы можете продать их в нашей благотворительной барахолке или любым другим способом (в других группах в социальных сетях, на авито или на благотворительной распродаже в вашей школе или на работе), а вырученные с продажи деньги перевести на «Добрые ботинки» через эту страницу.
- Вы можете организовать в вашей школе или в вашем офисе благотворительный базар, на котором вы или ваши дети смогут продать таким же участникам ненужные вещи и обувь. Собранные от продажи средства также можно перечислить через наш сайт нуждающемуся в специальной обуви ребенку. Если у вас будут вопросы по организации, обращайтесь к нам по адресу yulia.mayorova@helpspinabifida.ru, мы обязательно поможем!
Сегодня мы собираем 16500 рублей на ортопедические сандалии для Тимура Гайсина из Перми.
Шестилетний Тимур несмотря на четыре перенесенные сложнейшие операции и многочисленные загадочные слова в медицинской карте, например «Spina bifida», «аномалия Арнольда Киари», «прогрессирующий сколеоз», «гидроцефалия», борется за право на активную жизнь вне диагнозов и приговоров врачей. Он очень хочет в будущем стать врачом или ученым и сделать так, чтобы никто в мире не болел. Когда врачи отговаривали маму Тимура рожать после УЗИ на 35й неделе, убеждая, что «Spina bifida — это приговор», она слушала только свое материнское сердце . Когда ей сказали, что Тимур не сможет ходить, она продолжала верить в чудо и слушать себя. И оно произошло — после операции на тазобедренном суставе в прошлом году Тимур впервые в жизни буквально смог встать на ноги с помощью специальной опоры для стояния. До этого Тимур передвигался либо ползком, либо на инвалидной коляске, поэтому обувь ему была не нужна. А теперь ему просто необходимы специальные ортопедические сандалии, в которых ножки Тимура будут правильно формироваться в вертикальном положении. Иначе все усилия мальчика, мамы и докторов будут абсолютно напрасны.
