«От врачей мы услышали самые жестокие слова в нашей жизни, что сохранять беременность при диагнозе Spina bifida нецелесообразно и что разницы, где нам рожать, нет – всё равно ребёнок умрёт. Но мы с мужем были категорически с этим не согласны и добивались направления в роддом с реанимацией».

Тёма родился в 2015 году, когда информацию о заболевании Spina bifida в открытом доступе практически не было. УЗИ на 12й и 21й недели показали, что беременность протекает хорошо, и только на 31й неделе беременности врачи на УЗИ увидели кисту в голове и отправили маму Артёма на обследование. Но даже после экспертного ультразвука диагноз оставался под сомнением. На МРТ родители впервые в жизни услышали страшные слова: spina bifida, гидроцефалия, синдром Арнольда-Киари‑2.

На тот момент в интернете было очень мало информации про этот диагноз. У будущих родителей Тёмы была надежда, что врачи ошибаются. На 32‑й неделе беременности их отправили на консилиум медиков, от которых они ожидали поддержки и помощи. Но, к сожалению, ожидания родителей не оправдались. Заключение звучало как приговор: «сохранять беременность нецелесообразно» и «отправить на родоразрешение по месту жительства»…«Мы с мужем были категорически с этим не согласны, просили направить нас в перинатальный центр, где есть реанимация, на что услышали самые жестокие слова в моей жизни: «какая разница, где вам рожать, он всё равно умрёт», — вспоминает мама Артёма.

Тёма родился в марте 2015 года. Одна неделя в роддоме в Каменске, потом две недели в НИИАПе в Ростове, анализы, обследование, капельницы, нейрохирургическое отделение ростовской детской областной больницы, три операции на первом месяце жизни. Артёму установили шунт для отведения лишней жидкости из головы и прооперировали спинномозговую грыжу. И только там впервые за два месяца мытарств мама Артёма почувствовала поддержку от врачей. «От моего мальчика не хотели избавиться, ему хотели помочь!», — вспоминает она.

Когда Артему исполнился год, у него начались осложнения. И новая операция.. Выяснилось, что уже давно произошла фиксация спинного мозга и было сильное натяжение, из-за этого Тёме сильно тянуло спину и он совсем перестал шевелить ножками. К сожалению, после операции осложнения продолжились: швы на спинке никак не заживали, началась ликворея. Все зажило только после 4й операции. Это было тяжелое испытание и для Тёмы и для родителей: четыре операции, 4 месяца подряд лёжа только на животе, но они справились.

Только через полгода, когда Артему было уже 2 года, понемногу началось восстановление. Он снова смог по чуть-чуть двигать ножками, но это всё равно отразилось на суставах. От того, что длительное время мышцы не работали, началась дисплазия тазобедренных суставов и как следствие – вывихи, которые было необходимо также исправлять операционным путем в институте им. Турнера. Однако на плановом обследовании в июле 2018г. выяснилось, что киста в голове выросла, опять образовалась фиксация спинного мозга на спине, и Артёму нужно в ближайшее время ложиться на плановую операцию. Нейрохирург решил отложить операцию на полгода. Поэтому семья Коренюгиных находится пока в подвешенном состоянии: нужно решать одновременно как проблему с суставами, так и оперировать кисту и грыжу.

Несмотря на все то, чем родителей пугали врачи до рождения Тёмы, их сын развивается по возрасту. В два с половиной года он уже мог считать до десяти, знал все цифры визуально, знал алфавит, знал много детских стихотворений. Артёму скоро будет 4 года. Он очень смышленый и активный, любит развивающие занятия и книги. Дома в квартире передвигается, сидя на попе, отталкиваясь руками. Очень любит гулять, играть в мяч. Когда мама выходит с Тёмой на площадку, он радуется жизни, снегу, обожает смотреть, как другие дети играют в футбол.

Тёма мечтает тоже играть в футбол и передвигаться без посторонней помощи. Но его пока возят на детской обычной прогулочной коляске, которая вызывает всё больше недоумения у детей на улице. Они спрашивают: «Мама, почему такого большого мальчика возят в коляске?». У Артёма есть младший брат, которому скоро исполнится год. Они всё больше начинают играть вместе, дружат. Их маме очень хочется, чтобы на прогулке Тёма имел возможность играть с братом и с другими детьми, а не смотреть на них со стороны.

Для того, чтобы позволить Тёме передвигаться без помощи взрослых, играть с другими детьми, заниматься спортом, ему необходима активная коляска стоимостью 174 930 рублей. Мы будем очень благодарны за вашу помощь семье Артёма!

Получили отличные новости от семьи Артема из Ростова-на-Дону. У Артема теперь есть своя активная коляска. И вот он уже сначала неуверенно, а потом все быстрее и быстрее гоняет по дорожкам около своего дома. Но теперь ему по плечу преодолеть любые расстояния, и самое главное - самому! Не ждать маму, а захотел проехать по луже - проехал. Захотел потрогать кустик - потрогал. Захотел поиграть в догонялки с друзьями - поиграл!

Мама пишет нам: "Добрый день! Мы получили нашу долгожданную коляску Otto bock! Наша семья благодарна всем, кто принимал участие в сборе средств для Артёма. Спасибо вам за помощь, за то что, мы теперь подопечные фонда Благотворительной программы Spina Bifida фонда "Сделай Шаг" , это огромная поддержка."

История пожертвований

Дата / время	Имя	Тип	Сумма
2019-07-31, 22:07	Елена	Регулярное	500 ₽
2019-06-30, 22:09	Елена	Регулярное	500 ₽
2019-05-31, 22:09	Елена	Регулярное	500 ₽
2019-04-30, 22:10	Елена	Регулярное	500 ₽
2019-03-31, 22:10	Елена	Регулярное	500 ₽
2019-03-04, 13:30	Татьяна	Разовое	400 ₽
2019-03-01, 02:50	Елена	Регулярное	500 ₽
2019-02-19, 12:09	Станислав	Разовое	500 ₽
2019-02-05, 14:11	Дмитрий	Разовое	14 500 ₽
2019-02-03, 08:42	Павел	Разовое	500 ₽