Фатима — энергичная и улыбчивая 8-летняя девочка, которая, несмотря на диагноз спина бифида, живет полной жизнью и мечтает о будущем. Она всегда была активной, любила играть с друзьями на улице и мечтала о том, как будет исследовать мир. У Фатимы необыкновенная семья, которая поддерживает её с самого рождения, когда ей поставили диагноз – врожденный порок развития позвоночника (спина бифида). Её диагноз требует особого подхода и заботы, и для того, чтобы создать условия для её активности, необходима специальная активная коляска. 

Эта коляска не просто средство передвижения для Фатимы, это её возможность ощутить свободу и независимость. С помощью активной коляски девочка сможет участвовать в играх с друзьями, ездить на школьные экскурсии и в школу.

Однако покупка активной коляски — это сложный процесс, требующий финансовых затрат. Фатима много времени проводит на реабилитации, но, чтобы приобрести коляску, нужно собрать средства. Мама Фатимы обратилась в фонд, чтобы мы помогли им собрать необходимую сумму для покупки коляски.

Каждое ваше пожертвование — это шанс для Фатимы обрести новую свободу. С вашей помощью она сможет не только улучшить качество своей жизни, но и стать более активной и самостоятельной.  Давайте вместе подарим Фатиме возможность быть такой, какой она мечтает быть!

---

Мама Фатимы написала нам: «Я очень благодарна фонду "Спина бифида" за помощь в получении активной коляски. Раньше у нас не было подобной коляски. А теперь дочь стала в миг самостоятельной – везде сама – и дома, и на улице. Спасибо вам за свободу передвижения для моей Фатимы!»

Эта коляска не просто техника – это шаг к независимости и новым возможностям для нашей Фатимы!

• 

•