На тридцать пятой неделе беременности обычно уже начинают потихоньку собираться в роддом. Мамы перебирают имена, как камушки, какое самое красивое, родное, подходящее для будущего ребенка. Скорее всего, в доме уже все готово — и кроватка, и пеленки, и красивые маленькие мелочи, которые определенно не пригодятся, но их так приятно покупать!…

На тридцать пятой неделе, врачи генетического центра, куда направили беременную Таню, сообщили ей со всей профессиональной прямотой и тактом — «эх, на недельку бы раньше пришли, отправили бы вас на прерывание..». Собственно на этом все. Никакой помощи и поддержки будущая мама, кроме этой фразы, не получила. А получила страх, боль, надежду и диагноз, с которым родился ее сын Ваня — spina bifida.

Сразу после родов ребенка забрали в детскую больницу. Ну это же хорошо? Там ведь врачи, они помогут. Тем более Ванечка родился с хорошим весом, и в маминых глазах был самым чудесным и милым ребенком. Но чуда не произошло. В организм Вани попала инфекция, началось воспаление. Еще один страшный диагноз — менингит вентрикулит, абсцессы в головном и спинном мозге. Четыре долгих месяца Ваня провел в больнице. Вместе с мамой они боролись и сражались. И решили, что непременно победят и выживут. А бой был тяжелый, ожесточенный. Он отнимал силы, наносил раны. Ване поста-вили шунт, и казалось, что сейчас все наладится, и можно будет заняться реабилитацией. Но шунт постоянно забивался, лечение продолжалось, назначалась очередная операция, реабилитация откладывалась.

Сейчас Ване 11 лет. За его плечами 12 операций, много боли, и много надежды. Боль быстро забывается, а надежда — она вечная, она постоянно с Ваней и его мамой Таней — «мы все преодолеем, мы победим, все будет хорошо».

Ваня отстает в развитии. Он не может посещать обычную школу, но с удовольствием учится на дому по специальной коррекционной программе. Он любознательный и веселый. От его заразительного смеха будто загораются лампочки, и окружающие хохочут вместе с ним. Ваня обожает плавать, любит слушать ритмичную музыку и танцевать. Да, он именно танцует в коляске, а что тут удивительного?

А еще он очень любит машины, как любой обычный мальчишка. Ваня может часами сидеть у окна и рассматривать проезжающие легковушки, грузовики и автобусы. Любит свою маму, любит старшую сестру Ксению и маленького брата Тимофея.

Сейчас Ване очень нужна новая коляска. Из старой он вырос, и не то что танцевать в ней, а даже просто гулять на улице стало совершенно невозможно. Более того, находится в коляске, неподходящей по раз-меру, вредно и небезопасно.

«Для Ивана важна активная коляска, чтобы была возможность самостоятельно учиться перемещаться в пространстве. Так как у Вани нарастают ортопедические нарушения, такие как сколиоз, контрактуры, активная коляска будет лучшей профилактикой вторичных нарушений» — прокомментировал физический терапевт Валерий Ягодин, наблюдавший Ваню.

Любитель машин, Ваня вряд ли сможет когда-нибудь стать шофером. Но совершенно точно Ваня сможет управлять своей новой коляской не хуже профессионального водителя! Об этом сейчас мечтает мальчик. А мечты ведь должны сбываться?

К Ване приехала новая активная коляска! Ваня очень рад. Деньги на эти коляску мы собрали во время акции к 1 сентября, благодаря ученикам и родителям школы "Ника"

Вот что пишет нам мама Вани: "Огромное спасибо фонду "Сделай шаг" и школе "Ника" за приобретенную активную коляску ОТТО БОК "Стар Юниор". Не хватает слов, чтобы выразить наши чувства за такой бесценный подарок. Ваня сам передвигается, куда хочет: то в окошко посмотрит, то на кухню заедет. Он становится самостоятельным! Спасибо вам за это! Мира Вам и добра!"

Мы всегда очень радуемся таким крутым переменам в жизни детей со spina bifida: вот вчера этот человечек еще сидел в коляске, которую катила мама и был невольным участником процесса, а сегодня он уже все может сам! Сегодня он сам решает, когда и куда ему отправится - на кухню или в свою комнату, играть в друзьями во дворе или помочь маме сходить в магазин. Это невероятно крутые изменения, которые вносит в жизнь активная коляска!