Дама я улыбчивая и любознательная, стремлюсь к познанию окружающего мира. Легко и
быстро устанавливаю контакт с людьми.
Ползаю пока на животе опираясь на руки. Очень люблю музыкальные и яркие игрушки.
Мама, папа, найдите меня поскорее! Я очень хочу жить дома, в семье, где меня будут
любить и во всем помогать. Обещаю быть для вас самой лучшей доченькой на свете!
За дополнительной информацией о ребенке можно обратиться с руководителю проекта Марии Полянской на почту dd@helpspinabifida.ru
Сейчас я вырос, как любой пацан, люблю играть с машинками, яркими игрушками,
особенно кубиками.
Аппетит у меня отменный, ем самостоятельно, люблю поесть.
Парень я контактный и дружелюбный, люблю и со взрослыми пообщаться. Умею легко
ползать, сидеть, пытаюсь даже вставать.
Мне так хочется стать любимым сыном для мамы и папы! Готов все для этого сделать!
За дополнительной информацией о ребенке можно обратиться с руководителю проекта Марии Полянской на почту <a href=“mailto:dd@helpspinabifida.ru”>dd@helpspinabifida.ru</a>
Представляете, я сама научилась менять положение своего тела – переворачиваться и
вращаться на животе, чтобы у меня было больше возможностей для изучения мира
вокруг себя!
Как же я люблю рассматривать игрушки, трясти их, пытаться извлечь из них звук, а еще,
бросать их, чтобы посмотреть, что произойдет дальше.
Я, наверное, меломан потому, что очень люблю слушать музыкальные мелодии и пение
взрослых.
У меня есть любимые люди, которые заботятся обо мне и наиболее мне симпатичны, но
так хочется, чтобы за мной пришла мама, которая полюбит меня всем сердцем и я
обязательно отвечу ей взаимностью!
Буду делать все, чтобы быть самой лучшей дочерью на свете!
За дополнительной информацией о ребенке можно обратиться с руководителю проекта Марии Полянской на почту dd@helpspinabifida.ru
Я — Никита — пухляш из Москвы! Мне 3,5 годика и говорят, что я очаровываю практически всех, кто со мной знакомится. Вот такой я скромный и улыбчивый!
А еще, я активный, весёлый, дружелюбный и жизнерадостный. Люблю общаться со взрослыми и детьми, смотреть мультфильмы, играть в игрушки и рассматривать книжки с картинками.
Мама, папа, найдите меня поскорее! Я очень хочу жить дома, в семье, где меня будут любить и во всем помогать. Обещаю быть вам хорошим и любящим сыном!
За информацией обращаться к куратору проекта Марии Полянской dd@helpspinabifida.ru
Привет, я — Рита-Маргарита и в декабре мне исполнится 9 лет.
Люблю играть с ребятами, рисовать и делать поделки. Сейчас учусь во втором классе и мне это очень нравится.
Говорят, что я умная и, что у меня очень красивый почерк. Мне приятно.:)
Несмотря на диагноз Spina Bifida, я хожу сама. А еще, я активная, немного стеснительная и очень веселая.
Почти 7 лет я жила с семьей, но т.к. мама за мной плохо ухаживала и я очень часто болела и попадала из-за этого в больницу — меня забрали в детский дом, где я живу уже почти 2 года…
Мне очень-очень хочется жить в Семье с заботливыми родителями и ощущать себя любимой дочкой!
А пока я каждый вечер прошусь спать вместе с няней Любой, у которой очень люблю сидеть на коленках. Со мной такое впервые в жизни!
Всем привет, меня зовут Илья. Мне совсем скоро исполнится 18 и у меня никогда не было Семьи, но я очень хочу узнать, как это — жить в семье!
Мама отказалась от меня сразу после рождения и всё детство и юность я провёл в сиротских учреждениях.
Несмотря на это — я очень открытый и добродушный, щедрый и отзывчивый. Вот, что говорит самый близкий для меня человек — моя няня «О чем бы я его не попросила, всегда помогает. Убраться, помыть посуду. Помощник и словом и делом».
Я очень люблю общение и подарки. Наверное, многие со мной в этом согласятся.:)
Передвигаюсь я только на инвалидной коляске. Но это мне не мешает учиться и читать, играть в шашки и слушать музыку, смотреть мои любимые фантастические фильмы про супергероев и участвовать в спектаклях, выезжать с волонтерами за пределы интерната на разные праздники и экскурсии.
Вот такой я разносторонний парень!
Очень надеюсь, что понравлюсь кому-нибудь из взрослых и узнаю наконец, что же такое «Жить в Семье с любящими людьми»!
Всем привет! Я Ваня из Петрова Вала. В 2020-ом году меня привезли на лечение в Москву и параллельно стали искать новую Семью, чтобы после лечения я не возвращался больше в детский дом.
Мама Наташа увидела мое фото и сразу влюбилась! Сказала мне потом, что очень удивилась почему такого улыбчивого красавчика еще не забрали в семью и сразу же позвонила в Фонд. Когда выяснила, что я еще не в семье, побежала собирать документы и проходить Школу Приемных родителей, чтобы поскорее забрать меня домой!
Теперь я живу в Москве — с мамой Наташей и двумя кошками.
А всем детям, кто еще не нашел своих Маму и Папу желаю найти их поскорее и жить счастливо!
Меня зовут Ваня, я живу в детском доме и я один из многих детей, от которых отказываются родители. Но есть в моей жизни кое что особенное, а точнее кое-кто особенный — это мой волонтер, прекрасный и отзывчивый друг, который общается со мной уже больше 4‑х лет.
Я парнишка эмоциональный и готов к настоящему контакту. У меня замечательная память, я знаю практически весь персонал нашего детдома и многих детей по именам и фамилиям. Можно сказать, что я «звезда» в своей возрастной группе и любимчик всех взрослых и ребят. Я научился выражать свои желания, выбирать и отстаивать свою позицию.
Моя страсть – провода: зарядки, наушники (могу их теребить, распутывать, ощущать их гладкость или гибкость) и гаджеты с кнопочками. Постепенно я научился обращаться с техникой, и теперь легко работаю с сенсорным экраном. Я очень люблю ритмичные песни и пританцовываю в такт сидя в коляске. Очень люблю слушать радио.
Как же мне повезло с другом – моим волонтером. Мы вместе играем в футбол, хоккей, пробуем кататься на самокате (я умею немного стоять с опорой), лазаем по шведской стенке. Руки у меня очень крепкие и цепкие! Конечно, иногда я капризничаю, говорю глупости и шалю, но еще я умею сопереживать, грустить, радоваться, испытывать чувство благодарности, управлять эмоциями, понимать что такое «хорошо» и «плохо».
Я очень любознательный и обладаю хорошей памятью. Мог бы добиться определенных успехов, окажись в семье! Родители, я вас очень-очень жду!
За информацией обращаться к куратору проекта Марии Полянской dd@helpspinabifida.ru
Привет, я Катя и я с детства живу в больницах и сиротских учреждениях. Возможно, мою маму напугал диагноз spina bifida, а может ей дочка была не нужна…
Я сама хожу в обычную общеобразовательную школу. Я очень ответственная и внимательная, старательная и подвижная.
Как говорят взрослые: “Это не ребёнок, это огонь!”. Я мастерски управляю инвалидной коляской и легко перемещаюсь! Воспитатели даже попросили меня обучать маленьких детишек так же мастерски управлять коляской, как и я!
Еще я красиво пою и читаю стихи. Одним словом, девочка-болтушка, очень много знаю и умею, люблю общаться с людьми. Читаю, рисую, пишу, постоянно что-то мастерю. А еще, я очень люблю помогать на кухне и готовить. Так что со мной точно не заскучаешь!
Мама, папа, я вас очень-очень жду!
За информацией обращаться к куратору проекта Марии Полянской dd@helpspinabifida.ru
Всем здравствуйте! Я — Вадим и я активно хожу и бегаю, как и мои брат с сестрой, которые уже год живут в приемной семье! Так получилось, что я остался один и я тоже очень хочу найти своих маму и папу!
Конечно в нашем детском доме очень добрые педагоги, которые хорошо ко мне относятся, очень внимательные и понимающие, но мне все равно не хватает Семьи.
Я — дружелюбный, улыбчивый и добрый. Обожаю играть с мячом, очень люблю поесть и что-нибудь мастерить руками, например, лепить из теста, собирать пазлы, рисовать, строить из конструктора дома и машины.
Мне очень не хватает родителей, любящих и понимающих, которые будут обо мне заботится, а я буду дарить им свою любовь и крепко-крепко обнимать!
Я родилась в ноябре 2007 года. Очень люблю рисовать, петь и танцевать, посещать школьные занятия и различные мероприятия.
Сообразительная и послушная, как говорят взрослые, я лидер в своей группе. Я понимаю, какие задачи ставят передо мной педагоги, люблю проводить время с друзьями.
С удовольствием собираю пазлы, пирамидки и домики из конструкторов.
А больше всего на свете я люблю смотреть мультики, обожаю свою игрушку — собачку и сказку “Колобок”.
Очень хочу побывать в зоопарке, чтобы посмотреть на животных. На обучающих занятиях, я быстро осваиваю нужный материал, быстро учусь считать до 10-ти и читать по слогам.
Посещаю вокальный кружок и изобразительную студию.
Мне очень нравится выступать на сцене и слышать аплодисменты в свой адрес!
В будущем, я хочу стать поваром.
А больше всего на свете мне хочется обнять своих заботливых родителей, почувствовать их любовь и поддержку.
За информацией обращаться к куратору проекта Марии Полянской dd@helpspinabifida.ru
Я очень вырос и изменился после приезда в Москву. При моем диагнозе очень важно не оставаться одному!
Эх, если бы рядом была любящая мама, которая следила бы за малейшими изменениями в моем самочувствии и била тревогу, если что-то не так, я был бы самым счастливым ребенком на свете!
Биологическая мама оставила меня в роддоме, когда я появился на свет с диагнозом spina bifida. Из роддома меня сразу же направили в Москву, уже без мамы, одного.
Почти четыре месяца я провел в ДГКБ им. Сперанского и пережил несколько сложных операций.
В четыре месяца меня перевели в дом ребенка. И только потом меня смогли привезти в НИКИ педиатрии им. Вельтищева, где срочно прооперировали, т.к. у меня не работал шунт в голове. Теперь он у меня работает и мне стало гораздо лучше!
Я научился самостоятельно кушать из бутылочки, держать в руках погремушки. Все говорят, что я отзывчив на ласку и внимание, всегда радуюсь добрым словам и улыбаюсь. Всему этому я научился в последние месяцы. Только сейчас я начал действительно развиваться и взаимодействовать с миром.
Меня выписали, теперь я прохожу обследование у специалистов: офтальмолога, нейроуролога, а также побывал на мрт, ээг и мне подобрали специальную коляску. К сожалению, зрение у меня сохранилось только на одном глазике.и врачи пока не готовы давать четкие прогнозы о том, как я буду развиваться в дальнейшем.
Ясно одно – я буду быстро развиваться, если рядом будет семья. Мама, которая будет любить, помогать мне во всем. Просто дайте мне шанс!
За информацией обращаться к куратору проекта Марии Полянской dd@helpspinabifida.ru
Я девчушка с загадочным именем Кассандра.
Мне очень нравится общаться со взрослыми. Они меня могут научить всему-всему. Я их слушаюсь и учусь у них!
Я ласковая и веселая, легко иду на контакт с незнакомыми людьми. Очень хочу нравиться взрослым и всячески стараюсь привлечь их внимание.
Я безумно любопытная, активная и общительная. Люблю музыкальные игрушки и куклы.
А самое важное для меня — это найти любящую и понимающую, Семью! Мама, папа, вы где? Я вас очень-очень жду!
За дополнительной информацией обращайтесь к руководителю проекта помощи детям-сиротам со Spina Bifida Марии Полянской на dd@helpspinabifida.ru
«Меня зовут Саша и я очень люблю улыбаться!» — писал я о себе, когда искал маму. Сейчас я улыбаюсь еще больше и чаще потому, что стал любящим сыном и младшим братом для двух сестричек!
Теперь, у меня есть мама Юля. Она врач и, оказывается, уже давно хотела меня забрать, просто готовила документы и узнавала обо мне и моей болезни на Школе приемных родителей детей со spina bifida. Хочу сказать отдельное спасибо детскому дому, в котором я жил до встречи с мамой. Они очень нам помогли с оформлением опеки и отдали все, что было куплено разными Фондами для меня. Спасибо вам большое за сердечность и теплое отношение!
Теперь я живу в Москве с мамой Юлей и сестричками, где у меня есть хорошая возможность обследоваться и лечиться, а моя семья всегда будет рядом! А вы знаете — мы с сестренками очень похожи, как-будто всегда жили вместе — дружно и счастливо!
Пусть все дети на Земле живут в любящих и заботливых Семьях!
Меня зовут Геля и я дома! Мама Илона забрала меня в декабре из детского дома и я теперь – мамина любимая дочка!
Я быстро бегаю по дому на коляске, хожу с мамой и сестрой в театр, рисую, играю. Я выросла почти на 10 см и набрала 5 кг!
Раньше я жила в далеком краю в интернате, а потом приехала в Москву по приглашению благотворительного фонда и стала лечиться в лучших московских и областных больницах. Мне подарили активную коляску, я научилась быстро ездить, играть и даже говорить! Меня даже прозвали Радио Геля, вот! А потом меня нашла мама Илона, и я стала не ничейная, а мамина!
Мы с мамой скоро снова приедем в Москву на обследования, но с ней мне не страшно даже к доктору пойти потому, что мама всегда рядом!
Пусть у каждого ребенка-сироты со Спина Бифида будет семья!