В июле вышел подкаст «На генном уровне», в котором приняли участие создатель фонда «Спина бифида» Инна Инюшкина и врач-невролог Евгения Маратовна Бердичевская.
В июне 2023 года spina bifida была внесена в список редких (орфанных) болезней.
Из выпуска вы узнаете:
• Что такое «spina bifida» и каковы причины ее возникновения?
• Какие формы данной патологии сегодня известны?
• Как проводится диагностика заболевания?
• Как оказывается всесторонняя помощь пациентам с врожденными нарушениями спинного мозга?
• Как сегодня проводятся уникальные внутриутробные операции по коррекции данного порока?
• Как давно появился благотворительный фонд «Спина бифида» и чем он занимается?
Гости выпуска:
• Инга Анисимова – заведующая отделом организации медицинской помощи, врач-генетик консультативного отдела ФГБНУ “МГНЦ”, к.м.н.
https://med-gen.ru/o‑tcentre/struktura/anisimova-inga..
• Евгения Бердичевская — врач-невролог отделения нейрохирургии Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Е.Ю. Вельтищева
https://pedklin.ru/specialisty/berdichevskaya-evgeniy..
• Инна Инюшкина — создатель благотворительного фонда “Спина бифида“
https://helpspinabifida.ru/o‑nas/
Слушать подкаст: https://gene.mave.digital/ep-20
Благодарим за приглашение к интересному и важному диалогу!
