Тимофей Мартынов

Главная → Пожертвования Тимофею

Чего только не происходило в жизни Тимофея Мартынова из города Пензы! И всего-то за два года.

А началось все с 21-ой недели беременности его мамы Наташи, которая его очень ждала. И папа его очень ждал. Но врачи неожиданно сказали, что ждать не надо, у ребенка тяжелое заболевание, и жить он скорее всего не будет, ну в лучшем случае существовать. Очень советовали быстрее прервать беременность, и забыть обо всем, как о страшном сне. Родители посоветовались, подумали, и решили, что все-таки уже очень любят этого мальчика, пусть и с непонятным диагнозом Spina bifi­da. И решили его ждать.

И не просто ждать, а готовиться. Съездили в Санкт-Петербург, посоветовались со специалистами. Те уже не так страшно пугали, и даже хотели помочь и сделать внутриутробную операцию. Но, к сожалению, с этим уже опоздали. Зато сделали МРТ, и сказали, что шансы у Тимоши все-таки есть!

И тогда родители Тимофея приняли решение, что если врачи из Пензы им помочь не могут, то поедут рожать и растить сына в Санкт-Петербург. Так Тимофей изменил жизнь семьи!

После рождения сразу операция. В больнице провели полтора месяца. Потом еще несколько операций. Но глядя на этого довольного сорванца, никогда не скажешь, сколько медицинских манипуляций он пережил. Тимоша обожает свою старшую сестру, любит гулять, любит, когда ему читают, и обожает играть в машинки.

Елена Шошина, физический терапевт, которая ведет ребенка: «Тимофею 2 года, из-за последствий спинномозговой грыжи он плохо чувствует свои ноги. Ему очень хочется двигаться, он ползает (но не как обычный ребенок), и стоит у опоры. Из последнего: он может стоя у опоры, и держась одной рукой, второй тянуться к игрушкам. Но вся штука в том, что стоять ему без аппарата нельзя! Это усугубляет состояние его суставов. А “тройник” не позволит суставам деформироваться дальше и даст необходимую поддержку. Тимоша очень любит машинки. Они нас очень выручили, когда мы снимали слепки для аппарата — это заняло 1,5 часа — ему не нравилось, но он молодец, выдержал».

Стоимость аппарата 205 000 рублей. По ИПРА (индивидуальная программа реабилитации и абилитации) семье Тимофея компенсируют за изготовления аппарата «тройник» 110 000 рублей. Мы собираем недостающую сумму – 97 938 рублей.

Давайте поможем Тимофею стоять правильно и без появления вторичных осложнений!

 
Собрано 63 800 из 97 938

Пожертвовать

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Поступления

500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /
500 ₽
Татьяна /

Спина бифида

Оказание всесторонней помощи детям и взрослым с врожденными нарушениями спинного мозга