Главная → Помощь Юле Ятчени

Юля Ятчени

У нас есть маленькая подопечная- милая девочка Юля, ей всего 2 года. Юля — чудесный ребенок (к сожалению, единственный выживший из двойни), первый ребенок своих родителей.

У Юли врожденная патология спинного мозга — spina bifi­da. Юля не может ходить, и даже ползать на четвереньках пока еще не может. Но Юле пока всего два года. И ситуация может развиваться по-разному.

Специалисты нашего фонда разработали годовую программу реабилитации для Юли. Если все пойдет хорошо, и Юле удастся избежать вторичных осложнений, то через несколько лет Юля сможет самостоятельно ходить. Если же сейчас активно не включиться, то есть вероятность, что Юля останется в коляске на всю жизнь.

Иногда бывают такие ситуации, когда можно на что-то повлиять и изменить ход событий. На ближайший год Юле нужны регулярные занятия с эрготерапевтом и физическим терапевтом. По плану этой программы к своим трем годам Юля должна научиться стоять у опоры и ходить с поддержкой. Но то, что обычному ребенку дается легко, для детей с патологией спинного мозга иногда совершенно невозможно. Юле обязательно нужна помощь и реабилитация для освоения этих навыков.

Стоимость годовой программы реабилитации для Юли — 248 000 рублей. Осталось собрать всего 128 000 рублей.

 

Спина бифида

Оказание всесторонней помощи детям и взрослым с врожденными нарушениями спинного мозга