Главная → Пожертвования Артёму

Артем Семибратов

DSC_0218 (1)

Артёму 8 лет – и только последние три года своей маленькой жизни он ходит. Встать самостоятельно на ноги впервые в 5 лет — это был подвиг маленького человека. Нам нужно немного помочь этому мужественному мальчику, чтобы его шаги не останавливались.

«Мама, я хожу!»

Артёмка впервые сам встал на ноги в 5 лет. «Он кричал, боялся, плакал. Сначала боялся вообще оторвать руки от опоры, от поручней.  Его учили даже правильно падать – это необходимо», — рассказывает Татьяна, мама Артёма.

«Мама, наконец-то я могу ходить! Ходить, как все мои друзья!» — наконец смог закричать от восторга Артём. И это была огромная победа.

Чтобы мальчик смог встать, израильские врачи подрезали ему сухожилия на щиколотках и на тазобедренных суставах – это смогло хоть немножко распрямить ноги. Встать, и потом, наконец, начать ходить ребенку помог аппарат на нижние конечности, самостоятельно Артём ходить не может. Мальчик родился с синдромом spina bifida.

«Я никогда бы не оставила своего ребенка»

У четы Семибратовых, живущих в Ростове-на-Дону, уже было двое детей – когда родился Артём, его старшим братьям было 11 и 8 лет. И супруги даже не предполагали, что у третьего сына могут быть какие-то проблемы со здоровьем. Когда родился Артемка, врачи впали в шок. В области позвоночника малыша была грыжа, спинной мозг выпирал, покрытый лишь тонкой кожицей.  «В роддоме не знали, выписывать нас или нет. Нас пугали последствиями: говорили, что ребенок бесперспективен, что он будет лежать пластом, станет овощем. Ничего не будет соображать», — рассказывает Татьяна. Но родителям даже не приходила в голову мысль об оставлении сына. Артём уехал домой с мамой и папой.

Артему несколько раз делали операцию на позвоночнике, а потом и шунтирование, чтобы не прогрессировала гидроцефалия. Но самое главное – врачи ошиблись! У Артёма сохранный интеллект, и он просто молодец! Сейчас 8-летний Артём учится в школе в 1 классе, и ему это очень нравится.

Новые победы

«Я провожаю сына в школу – он передвигается там в инвалидной коляске. В школе нет никакой доступной среды. Недавно на крыльце сделали железные рельсы – по ним мы заезжаем, — рассказывает Татьяна. —  А внутри школы приходится поднимать и спускать Артёма по ступенькам. Сначала я затаскиваю коляску наверх, потом – Артёма. Иногда нам помогают старшеклассники. Сначала учительница боялась за моего сына, не знала, как он справится самостоятельно, просила меня сидеть в коридоре. И я сидела в школе, пока шли занятия. Но теперь уже все освоились, Артём передвигается вместе с классом. Одноклассники Артёма любят, помогают ему всегда. Первые их любопытные вопросы были, когда мы ходили еще на подготовительные занятия до первого класса. А теперь все уже привыкли друг к другу».

Артём очень доволен, что учится. Школа – это возможность каждый день выйти из дома, общаться с друзьями, радоваться новым своим успехам. Один из самых любимых предметов мальчика – рисование, он рисует и дома, и в школе. А еще одно увлечение Артема – плавание. «Тема плавает как рыбка! Хоть и в специальном жилете. Иногда нас приглашают от общества инвалидов в аквапарк, это большая радость для сына! Я ищу бассейн, где бы с ним мог заниматься тренер», — говорит Татьяна.

Ноги в кровь

Но сейчас самая большая мечта Артёма – не ездить в школу на инвалидной коляске, а добираться до нее на собственных ногах. RGO-аппарат на нижние конечности и туловище Артём впервые начал осваивать в 2014 году в Израиле, куда он отправился на реабилитацию. Но самое главное, что дети, как ни странно, растут. Уже через год-два обычно ребенку нужен новый аппарат для хождения. Артём все еще мужественно использует свой нынешний аппарат – но пластиковые капсулы, держащие его ноги, уже малы, на коленях они не застегиваются. Артём стирает ноги до крови – но терпит, потому что ему так хочется ходить!

DSC_0185

Нашептать желание

«Мы ждем квоту, чтобы сделать операцию на тазобедренных суставах, — это поможет обеспечить более свободные движения ног. «Мама, скорее бы я начал хорошо ходить!» — говорит сын. И нам нужно как можно скорее купить новый, российский аппарат на нижние конечности, иначе Артём снова сядет в коляску, и весь прогресс уйдет», — говорит мама Артёма. А еще Артёму обязательно нужны консультации врачей, физических терапевтов и эрготерапевтов и ортезы – специальные конструкции для фиксации ноги в правильном положении для избежания деформации.

Семья Семибратовых не в силах позволить себе такую необходимую – но, получается, — роскошь.  Глава семейства работает экспедитором. Татьяна не работает – она ведет дом и поднимает четверых детей, у Артема есть еще младшая 4-летняя сестренка Юлия. А главное – она во всем опекает Артёма. Старшие сыновья Дмитрий и Максим – уже оба студенты колледжа культуры, учащиеся оркестрового отделения – во всем помогают родителям. На доходы семьи невозможно приобрести качественные средства реабилитации, а ФСС выписывает минимально дешевое и фактически не нужное оборудование. Замкнутый круг. Сейчас для Артема нужно собрать 290 тысяч рублей.

«Ты лети, лепесток, через запад на восток…» — от нас с вами зависит исполнение желания Артёма. В сентябре у мальчика день рождения. И хочется, чтобы свой праздник мальчик встретил со сбывшейся мечтой.

 
Собрано 290 000 из 290 000 руб.

Пожертвовать

Кампания была завершена, и сбор пожертвований остановлен. Спасибо за вашу поддержку!

Поступления

234 793 руб.
Аноним /
500 руб.
Ярослава Чебуркова /
1 000 руб.
Ирина /
500 руб.
Дмитрий Ильенков /
500 руб.
Оганес /
500 руб.
Оганес /
500 руб.
Оганес /
500 руб.
Оганес /

Реквизиты

Благотворительный фонд «Сделай Шаг»
Московский банк ПАО «Сбербанк»
р/с: 40703810838000004588
БИК: 044525225
кор. счет: 30101810400000000225
ИНН: 7727287817
КПП: 772701001
ОГРН: 1167700055380

Информация об организации

Благотворительный фонд «Сделай Шаг»
Юридический адрес: 117218, Г. Москва, ул. Черемушкинская Б., 20, к.4, пом. II, комната 2
Фактический адрес: 125319, г. Москва, ул. Коккинаки, 3
Контактный телефон: +7 (926) 876-01-69,

info@helpspinabifida.ru

Visa_logo
MIR_logo
MasterCard_logo