Ксюше 6 лет, она веселая, активная девочка, очень любимая своими мамой и папой. Посещает детский садик, школу искусств, где играет на фортепиано, поет, рисует, изучает этикет и окружающий мир. Совсем недавно Ксюша научилась читать и тут же с головой окунулась в мир литературных героев.

Из-за последствий диагноза spina bifi­da Ксюша не может самостоятельно ходить и даже стоять. А еще помимо основного диагноза – spina bifi­da – у Ксюши остеопороз – повышенная ломкость костей. Частые переломы обездвиживают активную девочку и лишают ее любимых активностей. Вертикализатор поможет минимизировать переломы, улучшит и сделает качественнее жизнь этой веселой любознательной девчушки.

Эрготерапевт фонда Елена Шошина рассказывает: «Возможность стоять в специальной опоре позволит улучшить физическое состояние Ксюши, состояние её дыхательной и выделительной систем, послужит профилактикой остеопороза, позволит избежать контрактур суставов и, как следствие, оперативного вмешательства»

Получить от государства вертикализатор невозможно, потому что его не вписывают в индивидуальную программу реабилитации. Поэтому фонд «Спина бифида» собирает средства на приобретение вертикализатора для Ксюши.

Спасибо за вашу поддержку. Сбор средств завершен и помощь будет оказана. Следите за обновлениями и отчетами. Благодарим вас за участие!