Ваня Титов

Главная → Пожертвования Ване

На тридцать пятой неделе беременности обычно уже начинают потихоньку собираться в роддом. Мамы перебирают имена, как камушки, какое самое красивое, родное, подходящее для будущего ребенка. Скорее всего, в доме уже все готово — и кроватка, и пеленки, и красивые маленькие мелочи, которые определенно не пригодятся, но их так приятно покупать!…

На тридцать пятой неделе, врачи генетического центра, куда направили беременную Таню, сообщили ей со всей профессиональной прямотой и тактом — «эх, на недельку бы раньше пришли, отправили бы вас на прерывание..». Собственно на этом все. Никакой помощи и поддержки будущая мама, кроме этой фразы, не получила. А получила страх, боль, надежду и диагноз, с которым родился ее сын Ваня — spina bifi­da.

Сразу после родов ребенка забрали в детскую больницу. Ну это же хорошо? Там ведь врачи, они помогут. Тем более Ванечка родился с хорошим весом, и в маминых глазах был самым чудесным и милым ребенком. Но чуда не произошло. В организм Вани попала инфекция, началось воспаление. Еще один страшный диагноз — менингит вентрикулит, абсцессы в головном и спинном мозге. Четыре долгих месяца Ваня провел в больнице. Вместе с мамой они боролись и сражались. И решили, что непременно победят и выживут. А бой был тяжелый, ожесточенный. Он отнимал силы, наносил раны. Ване поста-вили шунт, и казалось, что сейчас все наладится, и можно будет заняться реабилитацией. Но шунт постоянно забивался, лечение продолжалось, назначалась очередная операция, реабилитация откладывалась.

Сейчас Ване 11 лет. За его плечами 12 операций, много боли, и много надежды. Боль быстро забывается, а надежда — она вечная, она постоянно с Ваней и его мамой Таней — «мы все преодолеем, мы победим, все будет хорошо».

Ваня отстает в развитии. Он не может посещать обычную школу, но с удовольствием учится на дому по специальной коррекционной про-грамме. Он любознательный и веселый. От его заразительного смеха будто загораются лампочки, и окружающие хохочут вместе с ним. Ваня обожает плавать, любит слушать ритмичную музыку и танцевать. Да, он именно танцует в коляске, а что тут удивительного?

А еще он очень любит машины, как любой обычный мальчишка. Ваня может часами сидеть у окна и рассматривать проезжающие легковушки, грузовики и автобусы. Любит свою маму, любит старшую сестру Ксению и маленького брата Тимофея.

Сейчас Ване очень нужна новая коляска. Из старой он вырос, и не то что танцевать в ней, а даже просто гулять на улице стало совершенно невозможно. Более того, находится в коляске, неподходящей по раз-меру, вредно и небезопасно.

«Для Ивана важна активная коляска, чтобы была возможность самостоятельно учиться перемещаться в пространстве. Так как у Вани нарастают ортопедические нарушения, такие как сколиоз, контрактуры, активная коляска будет лучшей профилактикой вторичных нарушений» — прокомментировал физический терапевт Валерий Ягодин, наблюдавший Ваню.

Любитель машин, Ваня вряд ли сможет когда-нибудь стать шофером. Но совершенно точно Ваня сможет управлять своей новой коляской не хуже профессионального водителя! Об этом сейчас мечтает мальчик. А мечты ведь должны сбываться?

Собрано 71 500 из 76 344 руб.

Пожертвовать

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Поступления

500 руб.
Цогик /​
68 900 руб.
Мария /​
500 руб.
Наталья /​
500 руб.
Цогик /​
1 000 руб.
anas­tasiya /​
100 руб.
Айшат /​

Реквизиты

Благотворительный фонд «Сделай Шаг»
Московский банк ПАО «Сбербанк»
р/​с: 40703810838000004588
БИК: 044525225
кор. счет: 30101810400000000225
ИНН: 7727287817
КПП: 772701001
ОГРН: 1167700055380

Информация об организации

Благотворительный фонд «Сделай Шаг»
Юридический адрес: 117218, Г. Москва, ул. Черемушкинская Б., 20, к.4, пом. II, комната 2
Фактический адрес: 125319, г. Москва, ул. Коккинаки, 3
Контактный телефон: +7 (926) 8760169,

info@helpspinabifida.ru

Visa_logo
MIR_logo
MasterCard_logo