Главная → Пожертвования Аделине
Симпатичная четырехлетняя девочка с таким красивым именем Аделина очень ждёт вместе с мамой поездки в Москву на консультацию к доктору-ортопеду из курганской клиники Илизарова, которая специализируется на диагнозе Spina bifida. На медицинскую консультацию у семьи Аделины денег хватает, а вот на билеты в оба конца на двоих, к сожалению, нет. А поездка эта невероятно важна для Аделины, потому что добраться к этому опытному доктору в Курган из Крыма, где они живут, гораздо сложнее и дороже. А в ближайшее время в феврале врач будет проездом в Москве и сможет принять Аделину.
О диагнозе Spina bifida семья Татали узнала только после родов. Врачи напугали маму тяжкими последствиями. И действительно, первые 5,5 месяцев девочка с мамой провели в больнице. Аделина пережила три серьезные операции и тяжелые осложнения после них. После выписки из больницы организм малышки был настолько ослаблен, что отказывался принимать пищу: Аделину истощали постоянные рвоты и инфекции из-за сниженного иммунитета. Но несмотря ни на что девочка выкарабкалась из болезней и растет и развивается на радость родителям.
“Мы не опускали руки, продолжали проходить лечения, реабилитации, верить в то, что все эти трудности мы вместе переживём”, — пишет мама Аделины.
“Мы верим, что все у нас получится!”
“Мы не опускали руки, продолжали проходить лечения, реабилитации, верить в то, что все эти трудности мы вместе переживём”, — пишет мама Аделины.
“Мы верим, что все у нас получится!”
Несмотря на все сопутствующие Spina bifida осложнения и диагнозы, Аделина растет жизнерадостной девочкой, невероятно сильной духом, умной, красивой, любящей. Она очень трепетно относится к детям, с любовью наблюдает за первыми шагами малышей, мечтая вскоре самостоятельно научиться ходить.
К сожалению, Аделина не чувствует ног и ходить сама она не сможет: у девочки очень сложная форма спинномозговой грыжи с вывихом одного тазобедренного сустава. Но если с помощью правильной диагностики принять грамотное решение об ортопедической операции как можно скорее и подобрать для Аделины исходя из этого подходящие технические средства реабилитации, то девочке можно будет помочь передвигаться с их помощью, а значит — ходить в садик и школу, вести активный образ жизни. Ведь интеллектуально малышка очень развита. Если ортопед назначит операцию по устранению вывиха тазобедренного сустава, Аделине не подойдёт коляска, которая была прописана ей до этого. А, учитывая возраст Аделины и сложность диагноза, ждать долго без ТСР означает регресс.
Билеты из Симферополя в Москву и обратно на маму и дочку стоят 17000 рублей. Если мы с вашей помощью соберём эту сумму в сжатые сроки, Аделина сможет уже в этом месяце попасть к хорошему диагносту, не перелетая через половину России и обратно. Доктор даст все необходимые назначения, и девочке можно будет помочь социализироваться, учиться, жить активно как обычные люди, уже совсем скоро.
