Главная → Пожертвования Алине
Алина Магдиева
Алине 6 лет. Она невероятно добрая, улыбчивая, солнечная девочка. Она смеется так заливисто, что все вокруг заражаются ее смехом. Больше всего на свете она любит раскрашивать картинки — как будто хочет раскрасить свою жизнь самыми яркими красками. И реализует это через творчество.
Алине в жизни очень повезло: у неё замечательная семья. Её очень любят мама, папа и старшая сестра. Но, к сожалению, ей повезло не во всём. У Алины — Spina bifida. Это тяжелый врожденный порок развития спинного мозга, при котором некоторые позвоночные дужки закрыты не полностью. Недоразвитый позвоночник влияет на спинной мозг, а тот — на головной мозг, и из-за этого неправильно работают мышцы таза и ног, развитие ребенка происходит с большими нарушениями. Из-за высокого поражения спинного мозга Алинины руки раскоординированы, но она очень старается и тренируется каждый день изо всех сил с помощью карандашей, кисточек и фломастеров.
Мама вспоминает: «Вторая беременность не была для нас неожиданностью. Мы с мужем хотели еще одного ребенка. Все было очень хорошо, и вдруг на 38 неделе УЗИ показало гидроцефалию. И это было очень страшно… А через два дня родилась наша девочка, наше чудо, наша Алиночка».
Тогда мама впервые услышала непонятные слова «Spina bifida». Ни она, ни её муж ничего не знали об этом диагнозе и его последствиях. Врачи в один голос твердили: «Вы молодые, родите еще здоровых детей, откажитесь от девочки, не ломайте себе жизнь»!
Но разве любовь может сломать жизнь… Мама и папа вернулись домой с Алиной.
За первую неделю жизни Алине сделали две сложнейших операции. Но, к сожалению, чувствительность в ножках сохранить не удалось: Алина парализована от пояса. Однако несмотря ни на что, с появлением Алины жизнь семьи не закончилась, а наоборот, наполнилась новыми эмоциями и яркими красками. Благодаря Алине родители научились радоваться самым маленьким достижениям как величайшим победам. В жизни ребенка со Spina bifida все дается нелегко. От этого любые новые умения и навыки еще более ценны.
![](https://helpspinabifida.ru/wp-content/uploads/2018/10/IMG_8347-1024x682.jpg)
Мы очень хотим поскорее купить для Алины активную коляску, чтобы её папе не пришлось больше носить Алину на руках из комнаты на кухню. Чтобы девочка сама передвигалась по квартире и могла самостоятельно попасть туда, куда захочет, вместо того, чтобы ждать, пока кто-то из взрослых может прийти к ней на помощь. И самое важное — на будущий год Алина сама сможет пойти в школу на новой активной коляске. «Сама» — это слово так важно в жизни каждого человека. Пусть оно появится и в жизни Алины, ведь она и её семья заслужили исполнение этой мечты.
![](https://helpspinabifida.ru/wp-content/uploads/2018/10/IMG_8328-682x1024.jpg)
![](https://helpspinabifida.ru/wp-content/uploads/2018/10/IMG_8262-682x1024.jpg)
Пожертвовать
Поступления