Главная → Пожертвования Диме

Дима Юдин

Диме дважды не повезло и дважды повезло. Судьба установила в его жизни своеобразное равновесие, и теперь от нас с вами зависит, будет ли это счастливая жизнь или неудачная.

Впервые Диме не повезло родиться сильно больным. Список его диагнозов занимает 18 строчек, одна из которых — “spina bifi­da”, патология, приводящая к тяжелым последствиям для всего организма. Недоразвитый позвоночник влияет на спинной мозг, спинной мозг тянет за собой головной, неправильно работают мышцы таза и ног, развитие идёт с большими нарушениями.

Это было первое Димино невезение. Рождение — и сразу операции, переезды из больницы в больницу, мамины слёзы, страх и надежды — как это обычно происходит в семье с больным ребёнком.

Причины, почему так получилось, неизвестны. Генетический сбой, неудачные обстоятельства беременности, инфекция — мы уже не узнаем. В любом случае Дима болен, и его надо лечить.

Однако примерно тогда же Диме повезло в первый раз, и повезло очень крупно. Мама не поддалась на уговоры врачей (абсолютно такие же, какие выслушала мама Лены Поповой) и не отказалась от Димы. Выяснилось, что несмотря на spina bifi­da, у ребёнка сохранный интеллект и при должном уровне реабилитации Дима будет развиваться почти как сверстники.

Да, Диме в самом начале жизни вставили в голову шунт для отвода жидкости, и сделали несколько операций, но это не мешает шестилетнему Диме уметь читать и говорить.

Вообще Диме повезло с семьёй. Деловой папа-бизнесмен не бросил, как это случается во многих случаях, маму и ребёнка, а остался рядом с ними. В то время он зарабатывал достаточно, чтобы работа над Диминым здоровьем не прекращалась.

Мама не опускала рук с первого дня, а старшая сестра Маша включилась в процесс, став для Димы фактически инклюзивной социальной средой. Или, если по-человечески, Дима развивается, потому что ему есть с кем играть и на кого равняться.

Вот Маша читает — а значит Дима тоже будет брать книжку, и не будет видеть в чтении насилия или странности. Маша много двигается — и Диме волей-неволей приходится развивать навыки ползанья — с перемещения по-пластунски к полноценному бегу на четвереньках.

Подобный переход по трудоёмкости сравним с тем, чтобы взрослому человеку научиться делать сальто или садится на шпагат. Кто пробовал — понимает.

Ну а потом везение закончилось. Началась война. Большие люди не смогли договориться между собой, и жизнь маленького мальчика поломалась. Дима как раз жил в Донецке.

В 2014 году семья Димы уехала из Донецка в Крым в поисках лучшей доли. Воюющий город — не место для малыша с нарушениями развития. Тем более, что на курсы реабилитации они ездили в Харьков, а он оказался за линией фронта. Но и в Симферополе, в общем, выхода не просматривается.

Бизнес у папы на новом месте не пошёл, хотя в него вложили всё, от машины до маминых украшений. Пришлось переквалифицироваться в таксисты. Что же до Димы, то украинское гражданство и даже российский вид на жительство не даёт бесплатного доступа ни к каким социальным благам в современном Крыму. И поэтому реабилитация остановилась.

А это очень обидно

Дима очень перспективен с точки зрения терапевтов. У него сохранный интеллект, а все проблемы — исключительно двигательные. Ему достаточно мамы и сестры, чтобы мозг развивался более или менее в соответствии с возрастом, у него нет эмоциональных проблем или задержки психического развития.

Однако Дима не ходит, у него вывихнуто бедро, и не работают мышцы таза — то есть ему приходится постоянно носить памперсы.

А впереди школа, до которой надо добираться, и где потребуется гораздо большая, чем раньше, независимость от семьи. Дима готов к учёбе и хочет повторить путь старшей сестры-отличницы — но это будет крайне трудно сделать со скрюченными контрактурой ногами и вывихнутыми тазобедренными суставами.

Диме помочь можно, и это несложно, и специалисты прогнозируют хороший результат. Необходимо сделать несколько довольно простых вещей.

Во-первых, реорганизовать среду, в которой Дима живёт, сделать её развивающей и поддерживающей, и дать Диме свободу передвижения. Для этого нужен специалист — эрготерапевт, который исследует, как сочетаются нарушения Димы и окружающий мир дома и в школе.

Проблема в том, что в Крыму нет ни одного эрготерапевта, как и других необходимых Диме специалистов — ортопеда и физического терапевта. И за их консультацией надо ехать в Санкт-Петербург. Там специалисты сделают Диме операцию по исправлению тазобедренных суставов, подберут Диме ортезы — накладки на тело, которые помогут исправить нарушения. Ну и операция, и сами ортезы стоят денег.

Ну и поскольку скоро в школу, Диме надо купить активную коляску — то есть не просто стул на колёсиках, а довольно сложный, также индивидуально подобранный прибор, у которого функция свободного движения далеко не единственная. Коляска позволит далеко раздвинуть горизонты Дминых возможностей, начиная с самого явного — Дима станет выше, и будет смотреть на мир как все, с высоты роста, а не лёжа на полу.

Это и есть второе Димино везение — от нормального развития, от стабильного курса на хорошую жизнь его отделяют только деньги, всё остальное у него есть. Перед его семьёй не стоит непомерных задач, им не нужно планировать всю дальнейшую жизнь с учётом тяжелого ребёнка на руках, не нужно — как многим другим — готовиться к неизбежному через сколько-то обозримых лет. Да, им предстоит труд — но это труд благодарный и результативный, плодом которого будет Дима — довольный ребёнок, даром что на коляске.

Война вмешалась в Димину жизнь, остановив реабилитацию почти на три года. У нас есть шанс исправить последствия войны хотя бы в пределах одной судьбы. Год реабилитации для Димы под наблюдением специалистов стоит 646 000 рублей.

[leyka_scale id=614 show_button=0]

Пожертвовать

[leyka_payment_form id=614]

Поступления

[leyka_donors_list id=614 num=8 show_purpose=1 show_name=1 show_date=1]
/wp-content/themes/kandinsky-master/img-upload/6605edf7e7485

Спина бифида

Оказание всесторонней помощи детям и взрослым с врожденными нарушениями спинного мозга