Главная → Пожертвования Диме

Совсем недавно у обаятельного и отзывчивого мальчика Димы, практически не было будущего: в 5 лет его перевели из дома ребёнка в ДДИ, откуда чаще всего в обычный мир дороги детям нет. У Димы – Spina bifi­da, он не ходит, у него гидроцефалия и все сопутствующие этому заболевания, от него отказались родители ещё в роддоме. Но Дима не сдавался, а жил на радость тем, кто заботился о нём и помогал ему в детском доме ребёнка. К нему приходили волонтёры, с которыми Дима охотно взаимодействовал, несмотря на последствия перенесенной им нейроинфекции, которая явно оказала негативное воздействие на димино развитие. Он несколько раз лежал в больнице вместе с заботливой няней Татьяной Васильевной, к которой был невероятно привязан с самого рождения. Он с удовольствием шел на контакт с незнакомыми ему людьми, любил развивающие занятия и любое внимание к нему со стороны взрослых. Проект «Ты ему нужен», помогающий детям-сиротам с гидроцефалией обрести семью, писал о Диме в группе. Его также поддерживал нижегородский фонд «Дети без мам». Но в одночасье его шансы быть усыновленным резко оборвались, потому что Диму перевели в детский дом инвалидов и лишили его возможности общаться. Из-за резких тяжелых перемен Дима сразу сдал в развитии и начал сильно болеть: у него начались приступы эпилепсии.

Об этой истории в группе «Ты ему нужен», а также на странице нашей сотрудницы Юлии Соколовой, работающей в проекте помощи детям-сиротам, прочла будущая мама Димы Любовь Гоголева. У нее и ее супруга, молодой семейной пары из Москвы, возникло чувство негодования и гнева: как можно брать и выдергивать ребенка из комфортной ему, хоть и неидеальной, среды и переводить в другое сиротское учреждение, где находятся самые сложные дети с тяжелейшими диагнозами.

«Я верю, что никакое общество и государство не сможет обрести процветание и счастье, если у него будет плохое отношение к детям, сиротам, инвалидам и вообще всем тем, кто нуждается в помощи», — считает она.

В семье Гоголевых – двое родных сыновей и взрослая дочь, с которой они часто общаются. Они не планировали стать приёмными родителями, особенно усыновлять ребёнка-инвалида, которому нужен постоянный уход, лечение, внимание и забота. Но они пошли на этот непростой шаг, потому что не могли устоять перед несправедливостью системы и, конечно, диминым обаянием. Они прошли школу приемных родителей и начали готовить всю семью к усыновлению мальчика. В декабре прошлого года было решено взять Диму на гостевой режим в Москву. Чудом Диме удалось избежать нескольких месяцев ожидания разрешения на гостевой режим и на госпитализацию для операции в Москве. Но благодаря работе Юлии Соколовой и контакта нейрохирурга Дмитрия Юрьевича Зиненко с администрацией ДДИ Диму удалось забрать в больницу, а потом и временно в его будущий дом, где его ждала уже любящая его семья.

Сейчас Дима восстанавливается после трех сложнейших операций на головной и спинной мозг. Он очень скучает по уже ставшему своим дому и ждёт, когда его отпустят в новый для него мир. «Дима – добрый, контактный, ласковый ребёнок. Очень светлый человечек. У него – большой потенциал в развитии, что подтверждают доктора и специалисты-дефектологи и реабилитологи, которые с ним занимаются. Он реагирует на знакомые слова в сказках и на юмор, начал говорить по слогам, произносит фразу «Мама, дай мне!», чтобы объяснить, что он хочет», — рассказывает мама. Ортопед недавно обнаружил чувствительность в ножках и сказал, что его можно будет вертикализировать с помощью специальных устройств.

Нам удалось договориться с телеканалом «360», чтобы они сняли сюжет о Диме и его новой семье. Диме очень нужна индивидуальная инвалидная коляска и ортезы, а также оплата курса реабилитации и бассейна, на которые у семьи Гоголевых, к сожалению, нет средств. Всё вместе получается около 550 000 рублей. Но если нас будет много, мы сможем быстро собрать даже такую сумму, чтобы помочь Диме активно социализироваться и получить массу новых возможностей в новой для него жизни с любящими людьми.

Сбор для Димы временно приостановлен

Сбор Диме на коляску ведет фонд “Дети без мам” на платформе Добро.mail.ru
/wp-content/themes/kandinsky-master/img-upload/66ff850fb3558

Спина бифида

Оказание всесторонней помощи детям и взрослым с врожденными нарушениями спинного мозга