Фонд оказывает адресную помощь детям от 0 до 18 лет с диагнозом spina bifi­da, проживающим на территории России

Под адресной помощью понимается:

• технические средства реабилитации,
• оплата медикаментов, медицинских обследований и медицинских услуг, билетов на самолет/поезд от дома до больницы и обратно.

Фонд оплачивает только те обследования, методики лечения и абилитации, технические средства абилитации, эффективность которых доказательна, применение которых соответствует рекомендациям ВОЗ и сложившейся мировой практике лечения spina bifida.

Вся адресная помощь может быть оказана только после визита и рекомендаций специалиста фонда – физического терапевта и/или эрготерапевта. 

Реабилитационные курсы, не интегрированные в регулярную программу абилитации конкретного подопечного, программа не оплачивает.

Очень важно, чтобы сама семья была готова к сотрудничеству. Под этим мы понимаем, что родители должны в первую очередь получить всё, что положено по ИПРА (индивидуальная программа реабилитации и абилитации инвалида) и по ОМС (с помощью проекта юридической поддержки)

В нашем приоритете – помощь малообеспеченным родителям-одиночкам, воспитывающих детей с диагнозом spina bifida.