Проект Адресная помощь

Фонд оказывает адресную помощь детям от 0 до 18 лет с диагнозом Spina Bifida, проживающим на территории России

Адресная помощь — это целевая поддержка семей, воспитывающих детей со Spina bifida, а так же самих взрослых имеющих заболевания Spina bifida. Фонд оказывает ее в тех случаях, когда помощь действительно необходима и не может быть получена другими способами.

Важно: Фонд в первую очередь оказывает адресную помощь следующим категориям семей:

- многодетные семьи;

- семьи с одним родителем;

- семьи, где двое и более детей с инвалидностью;

- семьи, где родитель имеет инвалидность;

- семьи с приемными, усыновленными  детьми со spina bifida;

- малоимущие семьи (при наличии актуальной справки о статусе малоимущего);

- семьи с ребенком, нуждающемся в паллиативной помощи;

- семьи беженцы (имеющие удостоверение беженца).

Вид помощи: оплата услуг, оплата технических средств реабилитации, предоставления в натуральной форме помощи при условии мероприятий реализуемых в рамках проекта.

Особые случаи: если у подопечного еще нет оформленной инвалидности, но есть выраженные нарушения и отсутствуют экспертные заключения для оформления инвалидности, фонд может рассмотреть:

  • покупку билетов до места прохождения обследования;

  • оплату медицинских услуг для получения заключений, необходимых для оформления инвалидности.

Лицам не имеющим определенного места жительства, а также лицам не имеющим гражданства РФ, фонд оказывает помощь наравне со всеми остальными семьями.

Условия получения помощи: адресная помощь оказывается только семьям, которые участвуют в Проекте «Домашнее визитирование» - это значит, что с семьей работает специалист фонда (эрготерапевт или физический терапевт); визиты (очные / онлайн) проводятся регулярно; поставлены цели и задачи сопровождения; выполняются рекомендации специалистов согласно плану.

Адресная помощь может быть оказана только по рекомендации специалиста, ведущего семью (эрготерапевт или физический терапевт).

Важно! Фонд в рамках проекта “Адресная помощь” не оплачивает:

- курсовые реабилитации;

- проживание семей во время лечения и реабилитации;

- нетрадиционные и недоказанные медицинские практики;

- лечение и реабилитацию за рубежом.

Помочь фонду

Помогайте детям и взрослым со спина бифида: пожертвуйте любую сумму разово или помогайте ежемесячно

Заполните анкету

Вы также можете связаться с нами:
Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на сбор файлов cookie и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Чат-бот фонда Спина бифида