Осману, мальчику со спина бифида, нужна новая коляска!
Осману, мальчику со спина бифида, нужна новая коляска!
1500 – 2000 детей ежегодно рождаются в России с диагнозом SPINA BIFIDA
Благотворительный фонд «Спина бифида», наши подопечные – дети и взрослые с врожденной спинномозговой грыжей. На протяжении всей жизни людям с этим диагнозом необходимо медицинское сопровождение и просто поддержка, чтобы они могли жить полноценной жизнью.
Узнать больше о фондеМы помогаем семьям с детьми со spina bifida и детям с этим диагнозом в детских и интернатных социальных учреждениях, а также сотрудничаем с медицинскими учреждениями, работающими с людьми со spina bifida.
Подробнее о нашей работеДетям и взрослым с диагнозом spina bifida нужна всесторонняя поддержка в течение всей жизни. Это лечение, реабилитация, специальные коляски и ортезы, тренировки в бассейне и поездки в летние лагеря. Все что мы делаем для наших подопечных возможно только благодаря вашей помощи. Любое, даже самое скромное пожертвование, станет поддержкой для ребенка или взрослого. Спасибо за вашу помощь!
Помочь сейчасОсману, мальчику со спина бифида, нужна новая коляска!
Луизе и Кате скоро исполняется 18 лет. По достижениии совершенолетия их переведут в интернат. И все — это дорога в старость, минуя жизнь. Молодые красивые девочки будут жить…
Помогите детям с диагнозом spina bifida. Сделайте разовое или регулярное пожертвование